高級臨床編碼專家：

作為 Novotech 生物統計單位的一部分，高級臨床編碼專家 (SCCS) 負責多個項目中的所有醫學編碼活動，確保符合標準作業程序 (SOP)、最佳實踐和項目團隊商定的交付時間。SCCS 作為所有研究團隊成員的主要聯絡點，解決和處理技術、程序和計劃層面的編碼問題。

最低資格與經驗：

藥學或醫學相關領域的畢業生，或類似專業。在製藥公司或臨床研究組織 (CRO) 的臨床編碼或數據管理職位中擁有四年以上的相關經驗（帶有編碼責任）。具備監督和培訓其他編碼員的經驗。

職責：

高級臨床編碼專家 (SCCS) 負責為分配給臨床編碼團隊的多個項目提供技術、程序 (SOP) 和計劃的領導，確保團隊成員根據 SOP、最佳實踐和商定的時間交付。

• 獨立工作，作為多個項目的首席臨床編碼員，為在臨床研究中收集的醫學逐字詞提供醫學編碼。
• 進行編碼的醫學逐字術語的審查，決定分配的詞典代碼是否正確，如果不正確，則建議正確的代碼，確保與每個詞典相關的臨床編碼慣例的一致性，並在適用時，遵循研究特定的慣例。
• 在適用的情況下生成數據查詢，以解決編碼差異，包括對臨床地點的查詢。
• 收集研究編碼需求。 就編碼活動的範圍向研究團隊提供建議。 進行詞典許可的驗證。
• 協助臨床編碼員在編碼軟體應用中定義和設置同義詞列表，以確保在臨床研究的整個生命周期中實現效率和編碼一致性。
• 在項目文件中適當地維護編碼文檔。
• 在適當的情況下生成和審查狀態報告和指標。 在適當的內部/外部會議上代表臨床編碼小組。
• 編碼應用和模組的配置和設置。 協助評估和實施新的編碼技術。 為編碼應用和模組提供故障排除專業知識。
• 在所有編碼事宜中發揮最佳實踐、過程改進、質量控制和治理的主導作用，
• 提供有關所有編碼相關活動的主題專業知識，包括醫學詞典政策、版本控制和版本更新、編碼技術和編碼慣例。
• 作為所有詞典授權事項的單一聯絡點，對內部員工和詞典提供商進行聯絡，包括確保 Novotech 的許可資訊保持最新，並在法律條款上符合授權協議的財務條件。
• 保持對詞典版本的最新了解。
• 根據個別研究的需要準備編碼慣例計劃。
• 項目管理所有研究階段的編碼活動，確保以及時交付高品質的編碼輸出。
• 積極識別編碼問題並及時解決。
• 為新團隊成員提供培訓和指導，協助其進行所有編碼相關活動。
  
  Novotech 自豪地提供一個良好的工作環境。我們對成為性別平等和提供包容性工作環境的首選雇主充滿承諾，在這裡每個人都能夠受到公平和尊重的對待。我們的團隊成員對我們所做的事情充滿熱情，但我們理解工作只是他們生活中重要的一部分。我們支持團隊成員靈活的工作選擇，為雙親提供帶薪育兒假，靈活的假期權益、健康計畫和持續的發展計劃。
  我們正在尋找熱愛臨床研究和生技領域的人，包括那些自我認同為LGBTIQ+、身心障礙或有照顧責任的人。
  我們是循環回饋倡議雇主，承諾對每一份申請做出回應。我們期待與您聯繫，關於您的申請。

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